لیست مقالات در نشریات

نمایش ۴٬۵۰۱ تا ۴٬۵۲۰ مورد از کل ۶٬۸۶۲ مورد.
عنوانعنوان نشریهنویسندگان
تحلیل و واکاوی جایگاه بعد عملی وجود انسان در دیدگاه فارابی و علامه محمدتقی جعفری تبریزیپژوهش های فلسفیمحمد مهدوی - مریم صمدیه- سیدحسین علیانسب
ملاک های تحقق شاخصه های کارآمدی نظام ولایت فقیه در جمهوری اسلامی ایران بر اساس مقدورات و موانعپژوهشهای سیاسی جهان اسلامسیدجلال موسوی شربیانی - سیدحسین علیانسب- علیرضا ناییج
مطالعه کانی شناسی زینولیتهای کربناته – سیلیکاته منطقه قخلار.مجله بلور شناسی و کانی شناسی ایرانجهانگیری، احمد؛ مؤید، محسن
دگرگونی مجاورتی در هسته دگرگونی شاهیندژ.مجله بلور شناسی و کانی شناسی ایرانمجرد، منیر؛ مؤذن، محسن؛ مؤید، محسن
دگرگونی دما بالا-فشار پائین در هسته دگرگونی شاهیندژ.مجله بلور شناسی و کانی شناسی ایرانمجرد، منیر؛ مؤذن، محسن؛ مؤید، محسن
قدی بر نظریه فرورانش پرکامبرین ایران مرکزی.فصلنامه زمین شناسی کاربردیموید، محسن؛ حسین زاده، قادر
ژئوترموبارومتری سنگ های رسی دگرگون شده در جنوب غرب ماهنشان با استفاده از منحنی های تعادلی چندگانه و برنامه ترموکالک.مجله بلور شناسی و کانی شناسی ایرانساکی، عادل؛ موذن، محسن؛ موید، محسن
بررسی پتروگرافی، ژئوشیمی و محیط تکتونیکی توده گرانیتوئیدی میشو (جنوبغرب مرند).فصلنامه زمین شناسی ایراناللهیاری، خلیل؛ وثوقی عابدینی، منصور؛ مؤید، محسن
مروری بر پلوتونیسم الیگوسن در زون البرز غربی-آذربایجان.فصلنامه زمین شناسی ایرانمحسن مؤید
From Analytic Philosophy to an Ampler and More Flexible Pragmatism: Muhammad Asghari talks with Susan HaackJournal of Philosophical InvestigationsSusan Haack & Muhammad Asghari
IDENTIFICATION AND BIOINFORMATICS ANALYSIS OF TWO NOVEL VARIANTS IN THE SEMA4A AND SCP2 GENES IN A PATIENT WITH EARLY-ONSET VISUAL IMPAIRMENT AND LEUKODYSTROPHY.Journal of Population Therapeutics& Clinical PharmacologyHossein Ahmed Hashim - Morteza Bonyadi - Seyed Abbas Rafat
Identification of novel cis-mutations in the GJA8 gene in a 3-generation Iranian family with autosomal dominant congenital nuclear cataractOphthalmic GeneticsNeda Jabbarpour - Hassan Saei - Mohammad hossein Jabbrpoor bonyadi - Morteza Bonyadi
Spectrum of MECP2 mutations in Iranian Azeri Turkish Rett syndrome patientsNeurology AsiaSaba A. Nazm -Zohreh Jahanafrooz -Morteza Bonyadi -Noushin Masoudi -Zahra Nouri - Mohammad Barzegar
Identification of a novel mutation in the HACD1 gene in an Iranian family with autosomal recessive congenital myopathy, with fibre-type disproportionJournal of GeneticsNeda Jabbarpour - Bita Poorshiri - Hassan SaeiShow - Mohammad Barzegar - Morteza Bonyadi
Identification of a de novo, Novel Pathogenic Variant in the Splice Region of the SOX10 Gene in an Iranian Azeri Turkish Family with Waardenburg SyndromeMolecular SyndromologyFaranak Roudbari - Amir Amandi - Morteza Bonyadi - Leyla Sadeghi - Neda Jabbarpour
A novel loss of function mutation in the PHD domain of the RAG2 gene, affecting zinc‑binding affinityMolecular Biology ReportsNeda Jabbarpour - Morteza Bonyadi - Leyla Sadeghi
Identification and bioinformatics analysis of a novel mutation in PLA2G6 gene in a patient with neurodegenerative disorderGene ReportsSahand Mirzaei Dizaji- Amir Amandi - Morteza Bonyadi
A novel splice site variant of the BBS2 gene in a patient with Bardet-Biedl syndromeHuman Genome VariationHasan Azizi -Mortaza Bonyadi - Abbas Rafat
Identification of Two Novel Pathogenic Variants of the ATM Gene in the Iranian-Azeri Turkish Ethnic Group by Applying Whole Exome Sequencingcurrent GenomicsAmir Reza Dalal Amandi -Neda Jabbarpour-Shadi Shiva -Mortaza Bonyadi
رویکرد زیست محیطی در مد لسازی تغییرات کاربری اراضی محدوده کلانشهر تبریزمطالعات شهریرسول قربانی - محمدرضا پورمحمدی - حسن محمودزاده