ارتباط معکوس ترکیبات ژنوتیپی vacA c۲ و cagPAI با خطر ابتلا به سرطان معده در اردبیل

چکیده مقاله

چکیده: عفونت هلیکوباکترپیلوری (H. pylori) عامل اصلی سرطان معده (GC) در ایران است. ژنوتیپ جزیره بیماریزای cag (cagPAI)  و ناحیه vacA-c هلیکوباکترپیلوری در بروزGC  دارد. هدف از این مطالعه تعیین تأثیر ژن‌های cagH، cagL، cagG و orf17 از cagPAI  و ژنوتیپ‌های ناحیه vacA-c  هلیکوباکترپیلوری در توسعه GC در اردبیل است. در مجموع 188 سویه هلیکوباکترپیلوری از 250 بیمار مبتلا به گاستریت غیر آتروفی (NAG) و GC جدا شده، DNA  از آن استخراج شده و تعیین ژنوتیپ شد. ارزیابی هیستوپاتولوژی نیز برا نمونه‌ها انجام شد. نمونه‌ها شامل 188/65 با NAG و 188/123 با GC بودند. نتایج نشان داد بین فراوانی ژن‌های cagH، cagL  و orf17 در سویه‌های GC و NAG تفاوت معنی‌داری وجود نداشت (05/0(P>. نتایج آنالیزهای رگرسیون لجستیک ساده نشان داد که ژنوتیپ‌های cagG⁺، cagH⁺/vacAc2، cagL⁺/vacAc2، cagG⁺/vacAc2  و orf17⁺/vacAc2 ارتباط معکوس با خطر GC در اردبیل داشت؛ OR 95% (CI) به ترتیب برابر با 295/0 (565/0-154/0)، 152/0 (507/0- 045/0)، 161/0 (465/0- 056/0)، 140/0 (423/0- 046/0) و 258/0 (834/0- 080/0) و P-value ها به ترتیب برابر 000/0، 002/0، 001/0، 000/0 و 032/0 بود. حضور ژنوتیپ vacA c2 در ترکیب با ژنوتیپ‌هایcagH⁺، cagL⁺، cagG⁺  و orf17⁺ یک ارتباط معکوس قوی با خطر GC نشان داد.