Identification of a novel mutation in the HACD1 gene in an Iranian family with autosomal recessive congenital myopathy, with fibre-type disproportion

نویسندگانNeda Jabbarpour - Bita Poorshiri - Hassan SaeiShow - Mohammad Barzegar - Morteza Bonyadi
نشریهJournal of Genetics
نوع مقالهFull Paper
تاریخ انتشار2023-01-20
رتبه نشریهISI
نوع نشریهچاپی
کشور محل چاپآلمان

چکیده مقاله